Arvelige patologier er gjenstand for studier for forbedring av reproduksjon hos mange dyrearter. Hos hunder, katter, hester og andre levende vesener er de en viktig faktor i utvelgelsen for avl og bevaring av rasene. Av denne grunn er arvelige sykdommer hos genetisk utvalgte katter dagens rekkefølge.
For tiden er det kjent rundt 60 gener der mutasjoner som er ansvarlige for kliniske tilstander hos katter er funnet og mer enn 300 arvelige sykdommer er beskrevet i denne arten, mange av dem analoge med menneskelige patologier. Vi forteller deg alt du trenger å vite om de viktigste.
De 6 arvelige sykdommene hos katter
Fremskritt i kunnskapen om artenes genom gjør det mulig å identifisere det molekylære grunnlaget for forskjellige arvelige sykdommer. Det kan ikke være noe annet hos husdyr, siden de følger oss daglig og deres helse er et sentralt spørsmål innen veterinærmedisin.
Dette gjør at utviklingen av genetiske analyser kan utføre diagnoser, nyttig for å bekrefte sykdommen hos asymptomatiske individer - men med en historie - og for kontroll og eliminering av arvelige patologier i en populasjon. Takket være disse teknikkene kan kors av dyr som bærer skadelige mutasjoner unngås.
Dessverre fortsetter noen patologier å påvirke husdyr i dag basert på deres rase og genom. Her er de 6 vanligste arvelige sykdommene hos katter.
1. Polycystisk nyre: den vanligste av arvelige sykdommer hos katter
Polycystisk nyre er en autosomal dominerende arvelig sykdom som påvirker persiske katter og deres kors, Burmesiske katter og britisk korthår, blant andre. Med tanke på hvor mange den persiske rasen er, regnes den som den mest relevante arvelige kattesykdommen.
Denne patologien er preget av utseendet på små, lukkede og væskefylte nyrecyster som kan påvises ved ultralyd. Over tid, cyster vokser og formerer seg og forhindrer nyrefunksjon og til slutt forårsaker de kronisk nyresvikt.
Cyster kan være tilstede fra katten er født, selv om de ikke oppdages ved ultralyd før de er 6 måneder gamle. Det er anslått at opptil 50% av den persiske rasen vil utvikle polycystiske nyrer gjennom livet.
2. Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati er den vanligste hjertesykdommen hos huskatten og det er også arvelig hos raser som maine coon Y ragdoll. Patologien er preget av en vekst i tykkelsen på venstre ventrikkelvegg.
Denne kardiomyopati skyldes en punktmutasjon i genet som koder for proteinet i fibrene i hjertemuskelen. Katter påvirket av denne mutasjonen kan presentere forskjellige grader av påvirkning og de alvorligste tilfellene ender med hjertesvikt.
3. Spinal muskelatrofi
Det er en autosomal recessiv sykdom tidlig i begynnelsen, rundt 12 ukers alder. Tap av nevroner forårsaker skjelettmuskelatrofi og svakhet hos katten.
Symptomene spenner fra abnormiteter i gang og holdning til manglende evne til å hoppe og klatre, trene intoleranse, følsomhet for å gni på ryggen og kortpustethet. Katter kan nå voksne, siden sykdommen ikke er dødelig - men den er invalidiserende. Syke dyr krever spesiell omsorg gjennom livet.
4. Progressiv retinalatrofi
Berørte katter er født med et helt normalt syn, men endringer i netthinnen begynner ved omtrent halvannet til to år. Stengene, cellene som er ansvarlige for påvisning av bevegelse, natt og perifert syn, degenererer gradvis. Fotoreseptorceller er også skadet.
Den siste konsekvensen av degenerasjonen av begge typer fotoreseptorer er blindhet., en hendelse som oppstår mellom 3 og 5 år hos katten. Noen av kattrasene som er mest disponert for progressiv retinalatrofi, er blant annet abessinierne, somalierne, miameserne, singaporeerne og tonkineserne.
5. Erytrocytpyruvatkinasemangel
Mangel på enzymet pyruvatkinase i erytrocytter forårsaker arvelig hemolytisk anemi hos abessinske, somaliske og innenlands korthårede katter. Det er en annen av de vanligste arvelige sykdommene hos katter.
Kroppen har ikke nok friske røde blodlegemer til å gi oksygen til kroppens forskjellige vev. Røde blodlegemer ødelegges tidligere enn normalt, som omsettes til symptomer som alvorlig sløvhet, diaré, bleke slimhinner, tap av matlyst og vekttap. Det kan påvises i blodprøver.
6. Gangliosidose
Gangliosidose er en arvelig nevrodegenerativ sykdom som også skyldes en punktmutasjon i et gen. Denne patologien ble beskrevet for første gang hos katter av den siamesiske rasen og senere i koraten, som stammer fra det samme løpet.
Nevrologiske symptomer vises ved 3 1/2 måneders alder og begynner med en liten skjelving i hodet eller ekstremiteter. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, katter har problemer med å gå, blindhet og epileptiske anfall i terminalfasen av sykdommen, rundt 9 eller 10 måneders alder.
Dette er de 6 vanligste arvelige sykdommene hos katter. Hvis du planlegger å skaffe en katt av noen av rasene nevnt ovenfor, kan du gå til en pålitelig oppdretter og finne ut om mulige patologier som den kan utvikle seg over tid, samt de genetiske testene som er tilgjengelige på markedet.