Canine myopatier er sjeldne sykdommer karakterisert ved unormal betennelse i en eller flere muskelgrupper. I dette tilfellet påvirker idiopatisk polymyositt, hvis opprinnelse eller hovedårsak er ukjent, hovedsakelig musklene i ekstremitetene.
Med en høyere prevalens hos hunder av store raser som Newfoundland, Boxer og den ungarske Vizsla, forhindrer denne lidelsen det berørte dyret i å bevege seg riktig. Oppdag i de følgende linjene alt relatert til denne merkelige sykdommen.
Hva er polymyositt?
I kliniske termer beskrives polymyositt som en autoimmun sykdom, det vil si at kroppen selv angriper muskelcellene.Selv om det ikke er klart hvorfor det oppstår, har forskjellige undersøkelser definert denne lidelsen som en konsekvens av andre patologier.
Blant hovedsykdommene som kan føre til polymyositt er infeksjoner av Toxoplasma gondii, Neospora caninum og Leptospira icterohaemorrhagiae. I tillegg har noen studier assosiert det med lupus erythematosus og administrering av legemidler som penicillamin, cimetidin eller sulfonamider.
I den ungarske Vizsla-hunderasen kan denne muskellidelsen være assosiert med genetiske faktorer. Men selv om noen raser kan være mer disponert enn andre, er realiteten at polymyositt kan påvirke hunder uansett avstamning, alder eller kjønn.
Symptomer
Som beskrevet ovenfor, påvirker idiopatisk polymyositt en stor gruppe muskelvev.Selv om de viktigste er de i for- og bakbenene, kan det også forekomme forstyrrelser i tyggemusklene, svelget og spiserøret. Kliniske tegn vises vanligvis mellom to og fem år gamle, og kan være intermitterende i begynnelsen.
I følge ovenstående er blant hovedsymptomene på sykdommen følgende:
- Muskelsvakhet.
- Stiv marsj.
- Hamper.
- Treningsintoleranse.
- Muskulær atrofi.
- Smerte ved palpasjon.
- Megaesophagus.
- Dysfagi eller problemer med å svelge.
- Overdreven salivasjon.
- Manglende evne til å åpne munnen.
- Dysfoni.
- Feber og depresjon.
Det er viktig å fremheve at ikke alle symptomer forekommer sammen i alle tilfeller, men deres manifestasjon vil avhenge av utviklingen og progresjonen av sykdommen.
Diagnose av polymyositt
I tillegg til å identifisere kliniske tegn, kan ulike tester bidra til å diagnostisere denne lidelsen. På den ene siden er blodprøver for å måle nivåene av enzymet kreatinkinase effektive, siden serumkonsentrasjonen øker når det er muskelskade. Derfor, når man finner økte verdier av enzymet, kan det utledes at det er et bilde av idiopatisk polymyositt.
Tilsvarende kan elektromyografistudier som evaluerer den elektriske aktiviteten til muskler og nerver bidra til å identifisere endringer i prosessen med muskelhandling.
Til slutt brukes også muskelbiopsi, med sikte på å identifisere vevsskader som myofibrillnekrose, fagocytose, cellulære infiltrasjoner eller inflammatoriske mønstre.
Behandling
Som en immunmediert sykdom, er hovedfunksjonen til medisinsk terapi å undertrykke immunsystemets handlinger. Generelt brukes glukokortikoider som prednisolon eller andre immunsuppressive medikamenter som azatioprin, cyklofosfamid og cyklosporin. Ved mange anledninger må behandlingene forlenges i flere måneder for å unngå tilbakefall.
Som et supplement hjelper bruk av smertestillende midler som tramadol eller fentanyl til å lindre smerte. På samme måte anbefaler noen studier fysioterapi for å hjelpe muskelgjenoppretting og redusere funksjonshemming.
Værvarsel
Generelt er prognosen for polymyositt med adekvat behandling gunstig. Noen tilfeller kan imidlertid forverres og forårsake pasientens død på grunn av respiratoriske eller hjertekomplikasjoner. Tilsvarende, hvis megaøsofagus er tilstede, bør kostholdsendringer implementeres for å unngå utvikling av aspirasjonspneumoni.
