Begrepet "amyloidose", hos katter og andre dyr, refererer til en rekke tilstander der aggregering av amyloider, grupper av fibrillære proteiner i vev, forekommer. Noen amyloidose kan være genetisk basert, mens andre er forårsaket av en alvorlig infeksjon, kreft eller autoimmun sykdom.
Amyloidose er ikke unik for huskatter (Felis silvestris catus), men det har også blitt observert hos mennesker, hunder, fugler og andre felids, som studier indikerer. Hvis du vil vite mer om denne sykdommen og dens mulige behandling, kan du lese videre.
Hva er amyloidose hos katter?
Amyloidoser hos katter og andre virveldyr er preget av overdreven avsetning av uløselige proteiner i dyrets vev. Når proteiner syntetiseres i mobilmiljøet, tar de normalt den tredimensjonale formen som lar dem fungere. Disse kan implementeres i vev eller nedbrytes av proteolyse, for eksempel.
Uansett, i disse patologiene dannes det noen ganger for stabile og uløselige proteinforbindelser som i tillegg er motstandsdyktige mot normale proteolytiske mekanismer. Ikke i stand til å ødelegge seg selv, disse proteinene akkumuleres i vevet og danner aggregatene kjent som amyloid.
Amyloidplakk og aggregasjoner kan forhindre at vevet de samler seg i, fungerer som de skal.
Et nevron skadet av amyloidavsetning.
Typer av amyloidose
Amyloider kan være av forskjellige typer, som også bestemmer deponeringsstedet for aggregatene og de forskjellige organsviktene som kan oppstå under sykdommen. Hos katter er det registrert 2 hovedvarianter. Dette er følgende:
- Amyloid SAA (SAA):på dette bildet skyter serumamyloid (SAA) i været, spesielt hos dyr med alvorlig betennelse. I tillegg til katter er dette proteinet en vanlig dødsbryter hos hester som er immunisert for antiserumproduksjon.
- AL amyloid (AL): den er fremfor alt dannet i prøver med noen spesifikke typer kreft. Proteinaggregater har en tendens til å bosette seg i nervevev og ledd.
Det er mange flere typer amyloider: ALECT2, ATTR, AIAPP, APrP, ACys og andre. Uansett er amyloidose hos katter fortsatt et mysterium i veterinærverdenen, og de fleste tilfellene tilskrives SAA eller AL.
Symptomer på amyloidose hos katter
Symptomene på amyloidose hos katter vil helt avhenge av organet der de feilfoldede proteinene deponeres. Uansett forverres tilstanden i alle tilfeller over tid, siden amyloidaggregasjonen forskyver vevet og forhindrer at kroppen fungerer som den skal. Noen av de vanligste kliniske tegnene er følgende:
- Vekttap.
- Anoreksi.
- Sløvhet
- Polyuri (svært kraftig utskillelse av urin). Dette ledsages av polydipsi, det vil si et presserende ønske om å konsumere væsker.
- Rett, tørt og utsatt for å falle ut.
- Dehydrering
- Depresjon og mangel på energi.
- Magesmerter, diaré og oppkast.
Amyloidoppbygging i nyrene
Det er nødvendig å nevne denne varianten av amyloidose, fordi symptomene deres er forskjellige fra andre. Hvis serumamyloidprotein (SAA) akkumuleres i nyrene, kan det forårsake alvorlig leversykdom som fører til døden. Dette scenariet er imidlertid ikke vanlig hos katter, bortsett fra abyssinere.
Amyloidoppbygging i leveren
Hvis amyloider akkumuleres i leveren, vil hepatomegali utvikle seg over tid. Katten risikerer å bryte dette organet og forårsake alvorlig indre blødninger. I denne tilstanden er de vanligste symptomene svakhet, blek tannkjøtt, hovent underliv, takykardi, magesmerter og systemisk kollaps.
Årsaker til amyloidose hos katter
Amyloid AA -forekomster favoriseres av kroniske inflammatoriske sykdommer, alvorlige bakterielle infeksjoner og visse typer kreft. Uansett, somCornell Feline Health Center,den virkelige skaden er forårsaket av amyloidavsetning fortsatte over tid i målorganet, ikke på grunn av den utløsende tilstanden.
På den annen side er det mer sannsynlig at AL-amyloidforekomster forekommer hos katter med plasmaceller eller myelomlignende kreftformer. Som vi har sagt, i denne tilstanden har proteinaggregasjon en tendens til å samle seg i nervesystemet og leddvevet.
Genetisk predisposisjon
Ifølge portalen VCA sykehus, det må være en familieordning for at amyloidavsetning kan skje. Imidlertid blir arten av genene som er involvert i sykdommen og arvemønsteret fortsatt undersøkt.
Som indikert av genetiske studier, Abessinere er mest berørt av denne tilstanden, siden det er en arvelig egenskap på grunn av genetiske mutasjoner som er veldig tilstede i rasen på grunn av selektiv kryssing. Videre har det også blitt funnet at siamesiske tvillinger har en viss tendens til å utvikle leveramyloidose.
Diagnose av sykdommen
Amyloidose er veldig vanskelig å skille fra andre forhold med det blotte øye eller bare ved en fysisk undersøkelse. For eksempel, hvis amyloider deponeres i nyrene, kan symptomene forveksles med symptomer på polycystisk nyresykdom (PKD) eller andre forhold som forhindrer riktig nyrefiltrering.
I tillegg finner besøk av veterinær dessverre vanligvis ikke sted før det berørte organet har blitt irreversibelt atrofiert. En biopsi - å få skadet vev - vil kunne bekrefte tilstedeværelsen av amyloider i dyrets vev, men når diagnosen er bekreftet, er det vanligvis for sent.
Behandling
Det er ingen spesifikk behandling som forhindrer utvikling av amyloidose hos katter eller som fremmer reabsorpsjon av deponerte proteiner. Det eneste alternativet er å oppdage den underliggende årsaken - hvis tilstanden ikke bare er arvelig - og prøve å sette en stopper for den motstridende kilden, det være seg en infeksjon, en autoimmun sykdom eller kreft.
Hvis katten presenterer nyreamyloidose -noe mer vanlig hos abessinier -, går de vanligvis til sykehus med administrering av intravenøse væsker for å stabilisere tilstanden litt etter litt. Etter det er det nødvendig å ta vare på dyret hjemmefra, med et bestemt kosthold og visse medisiner for å redusere symptomene.
Amyloidose har ingen kur. Den eneste utveien er å prøve å lindre kattens symptomer til tilstanden utvikler seg til et irreversibelt punkt.
Prognose
Prognosen er dødelig i alle tilfeller. Det kan gjøres forsøk på å redusere dyrets smerte og lidelse, men på et tidspunkt vil amyloidavsetningen føre til systemisk svikt og til slutt død. Den eneste løsningen ligger i forebygging før oppdrett av et sykt dyr.
Siden det er en tilstand med betydelig genetisk belastning, er det nødvendig å utvikle tester som gjør det mulig å oppdage mutasjoner i genomet til siamesiske og abessinske katter, for å finne potensielt bærende dyr og forhindre at de reproduserer. Hvis rasens genetikk er "renset", vil forhold som disse ikke lenger være et problem i fremtiden.
